w66国际·利来(中国)最给力的老牌

SuperFastStar Probe Mixture 是用于探针法(TaqMan，Molecular Beacon等）实时荧光定量PCR的预混液。核心组分SuperFastStar DNA Polymerase 是双重抗体修饰的热启动DNA聚合酶，95℃ 5秒即可恢复DNA聚合酶活性，配以经过优化的浓度为2×的缓冲液。本产品独特的qPCR缓冲体系与热启动酶组合，有效抑制非特异产物的产生，显著提高了qPCR的扩增效率及检测灵敏度，适合于进行高灵敏度、单重和多重扩增等qPCR反应。只需加入模板，引物，探针即可，使用简单。

▪ 高灵敏度：双重抗体修饰，有效提高低浓度模板的检出率，起始DNA量低至30pg。

▪ 良好的兼容性：对高AT或GC模板具有较高的兼容性。

▪ 高稳定性：4℃、25℃、37℃放置14天，反复冻融30次性能稳定。

▪ 线性检测范围广：可在多达6个对数级动态范围内进行精确测量，并确保检测的准确性。

1. 卓越的灵敏度和扩增效率

【实验1-1】以亚硫酸氢盐处理的DNA为模板，进行2个梯度10倍比稀释，分别用SuperFastStar Probe Mixture与A公司，B公司，C公司同类产品对比，实验数据如下：

图1：模板稀释条件下，目的基因扩增曲线与其他同类产品对比

【实验1-2】以人293T细胞DNA为模板，DNA投入量为30pg，使用SuperFastStar Probe Mixture，对不同靶标基因进行检测，实验数据如下:

图2：低模板投入量时，不同靶标基因的扩增曲线

实验数据表明：w66国际·利来SuperFastStar Probe Mixture相比于同类竞品具有更高的灵敏度，低模板检出率为100%。

2. 线性检测范围广

【实验2】 以人293T细胞DNA为模板，进行6个梯度10倍比稀释，使用SuperFastStar Probe Mixture，对目的基因进行检测，实验数据如下:

图3：同一模板不同稀释程度下，目的基因扩增曲线对比

图4：不同稀释程度下，目的基因qPCR检测的标准曲线

实验数据表明：w66国际·利来SuperFastStar Probe Mixture可在多达6个对数级动态范围内进行精确测量，并确保检测的准确性。