Mouse Tail Genomic DNA Kit
鼠尾基因组DNA提取试剂盒
¥368.00
CW2094S
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- FAQs
| 保存条件 | 运输条件 |
|---|---|
| RT（15-30℃） | 常温 |
样品应避免反复冻融，否则会导致DNA片段较小且提取量下降。
将其置于56℃水浴中加热直至结晶或沉淀完全溶解。
1) 组织量过多。解决：确保组织的起始量不要超出推荐范围（0.4-0.6 cm）。
2) 消化不完全。解决：延长56℃消化时间直至溶液完全澄清，必要时补加20 μL Proteinase K。
3) 省略离心步骤（未去不溶物）、一次性上样量过大或离心力不足。解决：分次上样；确保离心机转速达12,000 rpm；彻底弃除步骤4中的沉淀。
若下游实验对pH值或EDTA敏感，可采用灭菌水作为洗脱液。使用前需调节水的pH值至7.0-8.5（可用NaOH调节），pH值低于7.0会显著降低洗脱效率。如需长期保存洗脱产物，推荐使用洗脱缓冲液，并于-20℃保存。
是正常现象，不会影响后续实验。
不可以。
如需去除RNA，可在56℃消化完成后加入4 μL 100 mg/mL 的RNase A溶液（货号：CW0601S），震荡混匀，室温放置5-10分钟。
1) 应尽可能选择新鲜的样本；
2) 样本起始投入量不要超过所用方法的起始量标准；
3) 样品保存时要尽可能的避免反复冻融；
4) 样本应进行充分裂解：样本应充分研磨；延长56℃消化时间；必要时可额外添加20 μL Proteinase K；
5) Buffer GW1和Buffer GW2中无水乙醇添加量不准确或漏加，应按照试剂瓶标签正确添加无水乙醇；
6) 洗脱不充分： DNA 产物洗脱的时候，预热洗脱液并滴加在膜中央位置，尽可能的覆盖整个吸附膜，增加洗脱体积或者二次洗脱也可增加产量。
1. A260/A280比值低（<1.7）。原因：蛋白或乙醇残留导致污染。解决方法：
1) 确保裂解充分：使用前请检查Buffer GL是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，请将其置于56℃水浴重新溶解。
2) 去除乙醇残留：吸附柱空离2分钟后将吸附柱开盖置于室温数分钟，以彻底晾干。
2. A260/A280比值高（>2.0）。原因：RNA残留或核酸降解。
解决方法：
1) 可在消化完成后加入4 μL RNase A（100 mg/mL）溶液，震荡混匀，室温放置5-10分钟。RNase A本试剂盒并未提供，如需要可单独向本公司订购，货号：CW0601S。
2) 避免降解：使用新鲜样本，避免样本反复冻融。
3) 优化洗脱：若采用灭菌水作为洗脱液。使用前需调节水的pH值至7.0-8.5（可用NaOH调节）。
